对于生物医药行业，也是同样道理。
新的化合物出现，新的药物也会跟着出现，但是一种新药从研制到上市，整个过程少则三五年，多则十几年。
漫长的研发过程，给制药企业带来了很多不确定的风险。
其中一条很明显，在专利壁垒的作用下，研发时间越长，后续所享受的专利期就越短。
而且，新化合物的研究失败可能性很高。
对于制药企业来说，这部分风险也是相当巨大的。
这就需要制药企业分散掉风险，提高效率。
于是，医药研发外包，应运而生。
这个玩法，发源于美国，盛行于欧洲，扩散于亚洲。外包机构之间也会形成一张大网，增强协同能力。
从临床前研究，到临床研究再到委托临床试验，每个步骤都有相应的组织内机构可以承接。
这样，会把一个漫长而且充满各种不确定性的药物研究流程，分散到若干个国家，若干个机构。
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